重症肌无力可通过抗体检测、电生理检查和药物试验进行准确诊断，早期诊断对控制病情发展至关重要。诊断需结合临床症状与实验室检查，避免误诊漏诊。
1.抗体检测
乙酰胆碱受体抗体检测是确诊重症肌无力的金标准，阳性率约85%。部分患者可检测肌肉特异性酪氨酸激酶抗体，辅助诊断抗体阴性病例。抗体水平与疾病活动度相关，定期监测有助于评估治疗效果。
2.电生理检查
重复神经电刺激显示特征性递减反应，低频刺激波幅递减10%以上具有诊断价值。单纤维肌电图能发现神经肌肉接头传导异常，敏感性达95%。新斯的明试验后复查可提高检测准确性。
3.药物试验
静脉注射依酚氯铵后观察肌力改善情况，阳性反应支持诊断。试验需在监护下进行，备好阿托品应对不良反应。吡啶斯的明口服试验持续3-5天，记录症状缓解程度。
4.影像学检查
胸部CT排查胸腺瘤或胸腺增生，约15%患者合并胸腺病变。头颅MRI排除中枢神经系统疾病，鉴别Lambert-Eaton综合征等类似疾病。
5.临床评估
详细记录肌无力波动特征，晨轻暮重现象是典型表现。眼肌型需进行冰敷试验，观察上睑下垂改善情况。全身型患者应检测呼吸功能，警惕肌无力危象发生。
规范化的诊断流程需由神经内科专科医师完成，确诊后应尽快启动免疫治疗。定期复查抗体滴度和电生理指标，动态调整治疗方案。合并胸腺病变者需胸外科会诊评估手术指征。
编辑：boheyiliao 来源：神经内科
