5 月 11 日，礼来公布了一项发表于《新英格兰医学杂志》的开放标签 3b 期临床试验，该试验在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病），且不合并糖尿病的超重成人中，对比评估了替尔泊肽和司美格鲁肽的安全性及有效性。
在该研究的主要终点中，替尔泊肽组参与者在 72 周内平均减重比例达到 20.2%，而司美格鲁肽组为 13.7%。替尔泊肽组参与者平均减重 22.8kg，司美格鲁肽组参与者平均减重 15.0kg。
在关键次要终点中，使用替尔泊肽的参与者中有 64.6% 实现了至少 15.0% 的减重，使用司美格鲁肽的参与者中这一比例为 40.1%。此外，替尔泊肽组参与者腰围平均缩减 18.4 厘米，司美格鲁肽组为 13.0 厘米。
图片、信息来源：礼来
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